色素沈着過剰

1.0 目的

この研究の目的は、アエオニアエイジディファイイングセラムが酵素作用に影響を与えるかどうかを確認することでした。
そして色素沈着過剰と関連する組織培養研究。 2 つの研究が実施されました: 1)
チロシナーゼ活性、2) 色素沈着過剰組織培養モデルにおけるメラニン生成の減少。

2.0 チロシナーゼ阻害アッセイ

この方法は、アエオニア時代への曝露後のチロシナーゼ活性の変化を評価するために設計されました。
キノコ種アガリクス・ビスポルス由来のチロシナーゼを使用した逆抗血清。材料は
複数の濃度で試験して用量反応曲線を生成します。簡単に言うと、精製チロシナーゼ酵素
を、L-DOPAを含むリン酸ナトリウム緩衝液に混合し、アエオニアエイジディファイイングセラムと30分間インキュベートしました。インキュベーション後、DOPA クロムに変換された L-DOPA の量
(チロシナーゼ活性を反映する) は比色アッセイによって評価されました。

2.1 チロシナーゼ阻害アッセイの結果

チロシナーゼアッセイの結果を表 1 に示します。このアッセイの値は次のように表されます。
パーセント阻害。

この研究の目的は、試験材料がチロシナーゼ活性を阻害できるかどうかを判断することでした。
チロシナーゼは、メラニン生成の最初のステップを担う酵素です。
チロシンからドーパキノンへ。血清は用量依存的にチロシナーゼ活性を阻害することが観察されました。
やり方。血清の IC50 (チロシナーゼ活性が 50% 阻害される濃度) は次のとおりです。
0.1151%と予測される

3.0 メラノダーム組織培養研究

この方法は、組織の変化を誘発する試験材料の可能性を評価するように設計されています。
培養ヒトから調製したヒト表皮の in vitro 組織モデルを用いた色素沈着
ケラチノサイトとメラノサイト。 MatTek の MelanoDerm 組織培養モデルは、多層を形成するために共培養された正常なヒト由来の表皮ケラチノサイトとメラノサイトで構成されています。
ヒト表皮の高度に分化したモデル。このモデル内のメラノサイトは、
メラニン生成。時間の経過とともに組織内に基礎レベルのメラニンが蓄積し、
増加（皮膚の黒ずみ物質）または減少（皮膚の黒ずみ物質）のいずれかの可能性がある試験物質の影響を受ける
美白剤）メラニン合成。

3.1 MelanoDerm 組織培養の結果

メラニンアッセイの結果を表 1 およびグラフ 1 に示します。値は平均値として表されています。
組織あたりのメラニン含有量 ± 標準偏差。

Testing

この研究の目的は、試験材料のメラニン含有量を減少させる能力を評価することでした。
メラノダーム組織。この研究では、48時間ごとに5μlの血清を局所塗布することが観察されました。
組織のメラニン含有量を大幅に減少させます。コウジ酸と血清処理の両方が減少しました
未治療群と比較した定量アッセイにおけるメラニンとメラニンの減少
これらの顕微鏡組織画像では、内容がメラノサイトの明るい色に反映されています。
2 つの治療グループを未治療グループと比較した場合。さらにセラムによる治療
この研究では、メラノサイトの形態に影響を与えることは観察されませんでした。組織の写真画像
3 つの治療グループすべてのメラノサイトが正常な樹状突起を示すことを示します。
治療グループ間の唯一の違いは形態の暗さです。
色素沈着。